📍 Ciudad de México, lunes 4 de agosto de 2025 — La Red Mexicana para el Diagnóstico y Tratamiento del Síndrome de Ehlers-Danlos y Trastornos del Espectro Hipermóvil (MExEDS) ha sido distinguida como parte del CORE Network of Excellence por la Ehlers-Danlos Society, el organismo internacional más prestigioso en esta materia.
Este reconocimiento posiciona a MExEDS como la única red en Latinoamérica en alcanzar esta categoría, lo que valida su enfoque multidisciplinario, su compromiso con la investigación y su trabajo continuo para transformar la atención médica en este campo.
“Integrarnos al CORE Network of Excellence nos conecta con profesionales del mundo para mejorar diagnósticos, tratamientos y acompañamiento a pacientes con EDS y HSD”, expresó la Dra. Ana María Serrano, cofundadora de MExEDS.
🔬 Estándares internacionales cumplidos
Para obtener esta distinción, la red acreditó criterios como:
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Atención médica integral con enfoque colaborativo.
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Personal especializado en EDS y trastornos del tejido conectivo.
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Participación activa en investigación científica.
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Programas de actualización médica continua.
Este logro posiciona a MExEDS junto a instituciones como Mayo Clinic (EE.UU.), SickKids (Canadá) y London Hypermobility Network (Reino Unido).
🌎 Impacto regional inmediato
La membresía de MExEDS al CORE Network traerá beneficios tangibles a México y América Latina:
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Mejores diagnósticos con herramientas basadas en evidencia.
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Participación en registros y biobancos globales como el DICE Global Registry.
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Inclusión de pacientes en investigaciones que reflejan su realidad clínica y social.
“El diagnóstico puede tardar hasta 12 años. Esta distinción permitirá acortar ese tiempo y ofrecer atención más humana y precisa”, advirtió el Dr. David Faz, reumatólogo e integrante de MExEDS.
👶 Diagnóstico desde la infancia
Uno de los aportes clave de MExEDS ha sido visibilizar los síntomas tempranos y fortalecer la atención pediátrica, históricamente ignorada.
“La infancia es clave para detectar estos síndromes, pero suele ser la etapa donde más se minimizan los síntomas”, explicó la Dra. Paola Abad, pediatra algóloga.
📣 Llamado a la acción
MExEDS exhorta a la comunidad médica, instituciones y familias a unirse a esta transformación de la atención clínica en enfermedades raras.
“Este logro es también de cada paciente que ha buscado respuestas. Estamos comprometidos con la excelencia médica y con una comunidad más informada y empática”, finalizó la Dra. Serrano.
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